เมื่อสาร CBD ในกัญชาและกัญชง ไม่ได้ออกฤทธิ์แค่เป้าหมายแค่ตัวรับเพียงอย่างเดียว
เราคุ้นเคยจากข้อมูลทั่วไปว่า สาร CBD นั้นออกฤทธิ์ผ่านเป้าหมายที่เป็นตัวรับ หรือ Receptor ที่เรียกว่า CB1 และ CB2 เท่านั้น แต่ในความเป็นจริงแล้ว
นักวิจัยค้นพบว่า สาร CBD ออกฤทธิ์ในร่างกายผ่านเป้าหมายต่างๆได้อย่างน้อย 65 เป้าหมายผ่านระบบต่างๆตามสัดส่วน ดังนี้
1. ออกฤทธิ์ผ่านระบบเอ็นไซม์ ในสัดส่วนอย่างน้อย 49 % เช่น เอนไซม์ Cytochrome P450, เอนไซม์ Acyl-cholesterol acyltransferases (ACATs) ในระบบไขมันในเลือด และเอนไซม์ Cyclooxygenases and Lipoxygenases ในระบบการอักเสบและแก้ปวด เป็นต้น
2. ออกฤทธิ์ผ่านระบบตัวรับ หรือ Receptor ในสัดส่วนอย่างน้อย 15 % ซึ่งตัวรับทั้งชนิด CB1 และ CB2 ที่เราคุ้นเคยอยู่ในสัดส่วนนี้ รวมทั้งตัวรับชนิดอื่นๆ เช่น Opioid receptors, Glycine receptors และ Serotonin receptor เป็นต้น ที่ผมเคยเขียนถึงไปแล้ว
3. ออกฤทธิ์ผ่านระบบช่องประจุ หรือ Ion chanel ในสัดส่วนอย่างน้อย 15 % เช่น TRP Channels , Voltage-gated Sodium Channels เป็นต้น
4. ออกฤทธิ์ผ่านระบบตัวขนส่ง หรือ Transporter ในสัดส่วนอย่างน้อย 20 % เช่น Neurotransmitter Transporters, Multidrug Resistance Transporters และ Anandamide Transporters เป็นต้น
จากการที่สารนี้สามารถออกฤทธิ์ได้มากถึง 65 เป้าหมายผ่านระบบกลไกต่างชนิดกันไปนั้น ทำให้เป็นที่สนใจและให้ความสำคัญ ในการพัฒนาและวิจัยถึงการนำมาใช้ประโยชน์ในทางการแพทย์มากขึ้น
ประกอบกับสาร CBD ไม่ส่งผลต่อระบบจิตและประสาทแบบที่สาร THC ทำให้เกิดขึ้น ทำให้มีการพุ่งเป้าในการศึกษายิ่งมากขึ้น
ฉะนั้น ความซับซ้อนของทั้งตัวระบบเอ็นโดแคนนาบินอยด์ และสารไฟโตแคนนาบินอยด์ ทั้งจากกัญชาและกัญชง โดยเฉพาะสาร CBD ที่กล่าวถึงนี้ จึงต้องเร่งทำความเข้าใจ และนำมาประยุกต์ใช้ในการดูแลสุขภาพของประชาชน
และยิ่งเราเข้าใจมันมากเท่าไร เราก็ยิ่งจะใช้กัญชาหรือกัญชงดูแลสุขภาพ รวมทั้งรักษาอาการเจ็บป่วยชนิดต่างๆได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น
อ้างอิงบางส่วนจาก
COX-2 and PPAR-γ confer cannabidiol-induced apoptosis of human lung cancer cells. Mol Cancer Ther 2013;12:69-82.
Molecular targets for cannabidiol and its synthetic analogues: effect on vanilloid VR1 receptors and on the cellular uptake and enzymatic hydrolysis of
anandamide. Br J Pharmacol 2001;134:845-852.
The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor. Br J Pharmacol 2007;152:1092-1101.
Cannabinoids suppress inflammatory and neuropathic pain by targeting α3 glycine receptors. J Exp Med 2012;209:1121-1134.
Cannabidiol reduced the striatal atrophy caused 3-nitropropionic acid in vivo by mechanisms independent of the activation of cannabinoid, vanilloid TRPV1 and adenosine A2A receptors. Eur J Neurosci 2007;26:843-851.
More Science Less Marketing
cr.ภก.พงษ์ศักดิ์ สง่าศรี
- 3
โฆษณา
- ดาวน์โหลดแอปพลิเคชัน
- © 2024 Blockdit
