Blockdit Logo (Mobile)
Fa104
•
11 มิ.ย. 2022 เวลา 00:04 • สุขภาพ
ข่าวโควิด
ด้วยจำนวนผู้ป่วย COVID-19 ที่พุ่งสูงขึ้นอีกครั้ง หลายคนสงสัยว่าอนาคตของการระบาดใหญ่ทั่วโลกจะเป็นอย่างไรในสหรัฐอเมริกา อย่างไรก็ตาม ท่ามกลางความไม่แน่นอน การรักษาด้วยยาต้านไวรัสที่ได้รับอนุญาตเมื่อเร็ว ๆ นี้และตัวกระตุ้น Moderna ใหม่ที่คาดว่าจะมาถึงในช่วงฤดูใบไม้ร่วง ผู้เชี่ยวชาญแนะนำว่าอาจมีจุดจบในสายตา
เมื่อต้นวันพุธที่ผ่านมา เจ้าหน้าที่ของ Moderna ได้ประกาศว่าสารกระตุ้นไบวาเลนต์ตัวใหม่นี้ให้การตอบสนองของแอนติบอดีต่อโอไมครอนได้ดีกว่าวัคซีนของบริษัทในปัจจุบัน ตามรายงานของ ABC News พอล เบอร์ตัน หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ Moderna
กล่าวกับทางโรงพยาบาลว่า "เมื่อพิจารณาจากขนาดของผล — ระดับแอนติบอดีที่เพิ่มขึ้นเจ็ดเท่า — เราสามารถได้รับวัคซีนที่มีประสิทธิภาพอย่างแท้จริงด้วยการให้ยาปีละครั้งเป็นครั้งแรกเพราะเราสามารถทำได้ รู้ว่าระดับ
แอนติบอดีเหล่านั้นจะเสื่อมลง" ดร.เบอร์ตันตั้งข้อสังเกตว่า จากข้อมูลที่มีอยู่ เขาเชื่อว่าผู้สนับสนุนรายใหม่นี้เป็น "จุดเปลี่ยน" สำหรับการระบาดใหญ่ทั่วโลก
บูสเตอร์ไบวาเลนต์นี้ผสมผสาน Moderna shot ดั้งเดิมกับวัคซีนที่มุ่งเป้าไปที่โอไมครอนโดยเฉพาะ "มันมีประสิทธิภาพสูง" ดร.เบอร์ตันกล่าว CNN รายงานว่าผลข้างเคียงของยากระตุ้นใหม่นี้คล้ายกับผลข้างเคียงของยากระตุ้นปัจจุบันของ Moderna ซึ่งหมายความว่าบุคคลทั่วไปอาจมีไข้ ปวดศีรษะ เหนื่อยล้า และปวดบริเวณที่ฉีดยา
1
แม้ว่านี่จะเป็นข่าวที่น่าตื่นเต้นมาก แต่สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่า Moderna ยังไม่ได้ขออนุญาตจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) แม้ว่าผู้ผลิตยาจะต้องการ "โดยเร็วที่สุด" ดร. เบอร์ตันกล่าว องค์การอาหารและยา (FDA) ระบุว่าเมื่อใดที่ผู้สนับสนุนจะได้รับอนุญาตจากองค์การอาหารและยา (FDA) องค์กร "ตั้งเป้าที่จะดำเนินการกับใบสมัครภายในหกเดือน" ตามเว็บไซต์
ในการแถลงข่าว Stéphane Bancel ซีอีโอของ Moderna กล่าวว่า "เมื่อดูข้อมูลเหล่านี้ควบคู่ไปกับความทนทานที่เราเห็นด้วย mRNA-1273.211 ตัวรับสารกระตุ้นไบวาเลนต์ตัวแรกของเรา เราคาดว่าจะมีการป้องกันที่คงทนมากขึ้นต่อตัวแปรต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับ
mRNA-1273.214 ซึ่งจะทำให้เราเป็นผู้นำของเรา ผู้สมัครรับการสนับสนุน Fall 2022" องค์การอาหารและยาจะประชุมในวันที่ 28 มิถุนายนเพื่อหารือเกี่ยวกับการปรับเปลี่ยนวัคซีนในปลายปีนี้
ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ การประกาศอันน่าตื่นเต้นนี้เกิดขึ้นไม่นานหลังจากที่ FDA อนุญาตให้ใช้ยาต้านไวรัสที่เรียกว่า Paxlovid สำหรับการรักษากรณี "โควิด-19 ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง" ในกรณีฉุกเฉิน การศึกษาที่ดำเนินการโดยผู้ผลิตยาแสดงให้เห็นว่า Paxlovid เป็นไปตาม NPR "เกือบ 90% มีประสิทธิภาพในการลดความเสี่ยงของการเข้ารับการรักษา
ในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตเนื่องจาก COVID" สำหรับ "ผู้ที่ไม่ได้รับวัคซีนที่มีความเสี่ยงต่อปัจจัยเสี่ยงทางการแพทย์ของ COVID ที่ร้ายแรง" (หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Paxlovid คุณสามารถหาคำตอบเพิ่มเติมได้ที่นี่)
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมหรือติดตามข่าวสารเกี่ยวกับ COVID-19 คุณสามารถเยี่ยมชมเว็บไซต์ของ CDC
โฆษณา