Chapter 1 " ฟีนิกซ์จะได้น้องสาวหรือน้องชาย? "
🤰ดูแลสุขภาพคุณแม่และพัฒนาส่งเสริมการเจริญเติบโตของลูกรักในท้องให้สมบูรณ์แข็งแรง
แม่เมย์อุ้มท้องลูกคนที่สองครบ 3เดือนแล้ว
ได้เวลาตรวจความแข็งแรงของลูกน้อยในครรภ์
และทุกๆคนจะได้ทราบแล้วว่าฟีนิกซ์จะได้มีน้องสาวหรือน้องชาย?
ทุกๆคนในครอบครัวเฝ้าลุ้นระทึกอย่างใจจดใจจ่อ แทบนอนไม่หลับกันเลยทีเดียวครับ 😆
ภาพซ้ายพี่เกรส (พี่สาว... ลูกพี่ลูกน้องของฟีนิกซ์ครับ)
👩🏥ผู้รู้ให้คำแนะนำ:
ตั้งแต่นาทีแรกที่ทราบว่าลูกน้อยอยู่ในครรภ์ตลอดจนระยะเวลา 9 เดือนของการตั้งครรภ์นั้น
นับเป็นช่วงเวลาพิเศษสำหรับว่าที่คุณพ่อคุณแม่ในการดูแลลูกน้อยในครรภ์ให้เติบโตสมบูรณ์แข็งแรง
การดูแลเรื่องของสุขภาพ พัฒนาการของร่างกาย รวมทั้งอวัยวะที่ครบถ้วนสมบูรณ์ของลูกในครรภ์
เป็นสิ่งที่มีความสำคัญและอาจทำให้เกิดความกังวลใจ
“การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ หรือการตรวจ NIPT”
เป็นทางเลือกใหม่ให้คุณแม่ที่ต้องการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของลูก เพื่อช่วยคลายความกังวลและวางแผนดูแลก่อนที่ลูกน้อยจะออกมาลืมตาดูโลกอย่างปลอดภัย
อุ้มท้องลูกคนแรก มีทุกๆคนในครอบครัวให้กำลังใจอย่างมาก อบอุ่นใจสุดๆเลยจ้า ❤
การตรวจ NIPT คืออะไร
การตรวจ NIPT หรือ Non-Invasive Prenatal Testing คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดมารดา
สามารถหาความเสี่ยงการเกิดกลุ่มอาการดาวน์หรือความผิดปกติของโครโมโซมอื่นที่สำคัญ รวมถึงโครโมโซมเพศและเพศของทารกในครรภ์ได้
หญิงตั้งครรภ์สามารถรับการตรวจ NIPT ได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป และเนื่องจากเป็นการตรวจชิ้นส่วนสารพันธุกรรมจากรกที่ปนอยู่ในเลือดของมารดา
จึงเป็นการตรวจที่ปลอดภัยและมีความแม่นยำสูงถึง >99% เนื่องจากใช้ เทคโนโลยีวิเคราะห์ลำดับเบส (Next Generation Sequencing) ในการวิเคราะห์หาความผิดปกติของโครโมโซม
บำรุงลูกน้อยคนแรกในครรภ์ด้วยมาม่าเกาหลีครับ 555 🤣
โดยปกติมนุษย์มีจำนวนโครโมโซมทั้งหมด 23 คู่ หรือ 46 โครโมโซม (ได้จากมารดา 23 โครโมโซม จากบิดา 23 โครโมโซม)
ความผิดปกติของโครโมโซมอาจเกิดได้หลายลักษณะ เช่น มีจำนวนโครโมโซมเกินมา 1 แท่ง (Trisomy) ขาดไป 1 แท่ง (Monosomy) หรือมีการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม (microdeletion)
สาเหตุที่ทำให้เกิดความผิดปกติของโครโมโซมที่พบได้บ่อยมีความสัมพันธ์กับอายุของมารดาที่มากขึ้น เช่น กลุ่มอาการดาวน์ โดยพบว่า มารดาอายุ 25 ปี
จะมีโอกาสพบทารกที่มีภาวะกลุ่มอาการดาวน์ ประมาณ 1:1100 ต่อการคลอดมีชีพ
แต่จะสูงขึ้นเป็น 1:350 ในมารดาอายุ 35 ปี
และสูงถึง 1:100 ในมารดาอายุ 40 ปี
แต่อย่างไรก็ตามความผิดปกติของโครโมโซมเกิดได้จากหลายสาเหตุ บางชนิดไม่ขึ้นกับอายุของมารดา แต่อาจเกิดจากการส่งต่อทางพันธุกรรม สารเคมี หรือจากหลายสาเหตุร่วมกัน
ขอพรพระท่าน ให้คลอดปลอดภัยทั้งแม่ทั้งลูกครับ
💥กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21)
เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 โครโมโซม เป็นภาวะผิดปกติทางโครโมโซมที่พบได้บ่อยที่สุด
ทารกจะมีศีรษะค่อนข้างเล็กและแบน หางตาเฉียงขึ้น ดั้งจมูกแบน หูเกาะต่ำกว่าปกติ ปากเล็ก ลิ้นมักยื่นออกมา อาจมีผนังกั้นห้องหัวใจรั่ว พัฒนาการช้า มีไอคิวค่อนข้างต่ำ
💥กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Trisomy 18) เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 โครโมโซม
ทารกจะมีศีรษะและขากรรไกรเล็ก ใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ อาจมีปากแหว่ง เพดานโหว่ นิ้วมือและเท้าบิดงอผิดรูป มีหัวใจและไตพิการ ปอดและทางเดินอาหารผิดปกติ ไอคิวต่ำ เด็กมักเสียชีวิตภายใน 1 ปี
💥กลุ่มอาการพาทัวร์ (Trisomy 13)
เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 โครโมโซม ทารกมีปากแหว่ง เพดานโหว่ ตาเล็ก ใบหูต่ำ นิ้วมือนิ้วเท้าเกิน หูหนวก สมองพิการ มักจะเสียชีวิตภายในไม่กี่อาทิตย์หลังคลอด
Sex Chromosome Aneuploidy and Fetal Sex Determination (ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมเพศและเพศของทารกในครรภ์) ไม่เพียงแต่จะตรวจว่าเป็นผู้หญิง (XX) หรือผู้ชาย (XY) เท่านั้น
แต่สามารถตรวจความผิดปกติที่เกิดจากจำนวนโครโมโซมเพศขาดหรือเกิน (XO, XXX, XXY, XYY) ทำให้สามารถวางแผนดูแลรักษาได้อย่างครอบคลุมและมีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น
Microdeletions* (ความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม)
Genome-Wind Aneuploidy Detection** (ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคู่อื่นอีก 19 คู่)
*Microdeletions ตรวจหาความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซมที่ทำให้เกิด DiGeorge syndrome, 1p36 deletion syndrome, Prader-Willi syndrome/ Angelman syndrome, Cri-du-chat syndrome และ Wolf-Hirschhorn syndrome
** Genome-Wide Aneuploidy detection: ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคู่อื่นๆ ที่นอกเหนือไปจาก 13,18,21 และโครโมโซมเพศ (รวมตรวจเพิ่มอีก 19 คู่)
ฟีนิกซ์น้อยนอนหลับปุ๋ยได้ทั้งวันเลยจ้า 😴
ขอขอบคุณข้อมูลอ้างอิงจาก :
👪คุณพ่อขอเล่า :
ครอบครัวของเราตกลงเรื่องชื่อของลูกคนที่สองล่วงหน้ากันไว้แล้ว
ถ้าฟีนิกซ์ได้น้องชาย จะตั้งชื่อว่า "กราฟฟิก (Graphic)"
เพื่อให้มีสัมผัสคล้องจองกับพี่ฟีนิกซ์
ถ้าได้น้องสาว จะมีชื่อว่า "ดีไซน์ (Design)"
ทั้งสองชื่อมีความหมายสอดคล้องกับชื่อของผม ที่ชื่อว่า พ่ออาร์ต (Art) ที่แปลว่า ศิลปะ
สำหรับผมถ้าได้มีลูกชาย 2คน และลูกสาว 1คน
ผมจะดีใจมากเพราะมีอัศวินที่เฝ้าดูแลเจ้าหญิงตัวน้อยให้ผมถึงสองคน
👩แม่เมย์หันขวับ แล้วบอกว่า
"ขอแค่2คนพอนะ แม่เหนื่อยยยยย...." 😅
Phoenix Graphic Design มี3คนเลยมั้ย ? 😆
และแล้วผลตรวจก็มา....
ลูกรักในครรภ์โครโมโซมปกติ และมีสุขภาพแข็งแรงมากๆ
แล้วน้องของฟีนิกซ์เป็นผู้ชายหรือผู้หญิงกันล่ะ?
ทุกๆคนในครอบครัว ใจเต้นตึกตัก ลุ้นกันสุดๆเลยครับ ❤
^^Welcome My baby boy Graphic ^^
โครโมโซมปกติ ขอให้แข็งแรง น่ารัก ว่าง่ายเหมือนพี่นะลูกนะ
ปล. แม่ว่าละ ว่าวันนั้นเห็นอะไรแหลมๆกะแม่ไอค์ พยายามนึกว่าอาจจะสายสะดือ ^^
😆 "ฟีนิกซ์ได้น้องชายครับผม"
"กราฟฟิก" ลูกรักของพ่อกับแม่
ครบ9เดือนเมื่อไหร่ออกมาเล่นกับพี่ฟีนิกซ์นะครับ
พ่อจะสอนลูกให้เตะบอลกับพี่ครับ
พวกเราทุกคนรอเจอลูกอยู่นะ
ทุกๆคนในครอบครัว สัญญาว่า...
จะดูแลลูกรักเป็นอย่างดี
ให้เหมือนกับที่พ่อกับแม่ดูแลพี่ชายของกราฟฟิกไงครับ
รักนะจุ๊บๆ 👨👩👦👦❤
ทำไมเวลาพ่ออุ้ม ฟีนิกซ์ต้องมีน้ำตาด้วยครับลูก 555 🤣
ของๆพี่ฟีนิกซ์ก็เหมือนของๆกราฟฟิกครับ (แม่เมย์บอก.... ไม่ใช่แล้วพ่อ แม่จะไป Shopping ใหม่ให้กราฟฟิก 🤣 )
พ่ออาร์ต แม่เมย์ พี่ฟีนิกซ์ (Big boy ผู้ที่จะกลายมาเป็นพี่ชายแล้วจ้า) 👨👩👦👦❤
ช่องทางติดตามดูคลิปวีดีโอเพิ่มเติมทางเพจ FB. " Daddy Survivor "
ขอกำลังใจ ฝากติดตามด้วยนะครับ
ขอบคุณมากครับ 😀👪❤
- 4
ดูเพิ่มเติมในซีรีส์
โฆษณา
- ดาวน์โหลดแอปพลิเคชัน
- © 2024 Blockdit
